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Poxel S.A., a clinical-stage biopharmaceutical company, develops novel treatments for metabolic pathophysiology, type 2 diabetes, and liver diseases. It also develops treatments for rare metabolic diseases and associated steatohepatitis to metabolic dysfunction. The company's lead product is TWYMEEG (Imeglimin), an oral drug candidate that targets mitochondrial dysfunction and approved for the treatment of type 2 diabetes in Japan. It also develops PXL770, an adenosine monophosphate-activated protein kinase enzyme, which is in a Phase 2a clinical trial that treats chronic metabolic diseases, including diseases that affect the liver, such as non-alcoholic steatohepatitis (NASH); PXL065, an earlier stage programs that is in Phase 2 for the treatment of NASH focusing on chronic and rare metabolic indications. The company has a licensing agreement with Enyo Pharma S.A.S. for the development of farnesoid X receptor that is in Phase 2a study for the treatment of hepatitis B and NASH; and DeuteRx LLC for the development of PXL065, a mitochondrial dysfunction; and Sumitomo Pharma for development and commercialization of Imeglimin. Poxel S.A. was incorporated in 2009 and is headquartered in Lyon, France.
Poxel S.A., société biopharmaceutique de stade clinique, développe de nouveaux traitements pour la physiopathologie métabolique, le diabète de type 2 et les maladies du foie. Elle développe également des traitements pour les maladies métaboliques rares et la stéatohépatite associée au dysfonctionnement métabolique. Le produit phare de la société est TWYMEEG (Imeglimine), un candidat médicament oral ciblant le dysfonctionnement mitochondrial et approuvé pour le traitement du diabète de type 2 au Japon. Elle développe également le PXL770, une enzyme protéine kinase activée par l'adénosine monophosphate, qui fait l'objet d'un essai clinique de phase 2a qui traite les maladies métaboliques chroniques, notamment les maladies qui affectent le foie, telles que la stéatohépatite non alcoolique (NASH) ; PXL065, un programme de stade précoce en phase 2 pour le traitement de la NASH, axé sur les indications métaboliques chroniques et rares. La société a un accord de licence avec Enyo Pharma S.A.S. pour le développement du récepteur farnésoïde X qui est en étude de phase 2a pour le traitement de l'hépatite B et de la NASH ; et DeuteRx LLC pour le développement de PXL065, un dysfonctionnement mitochondrial ; et Sumitomo Pharma pour le développement et la commercialisation de l'Imeglimine. Poxel S.A. a été constituée en 2009 et son siège social est à Lyon, en France.
Biotech clinique (métabolisme/diabète/NASH) ; valorisation très sensible aux news d’essais et partenariats
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